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10月12日，全國工商聯發布“2024中國民營企業500強”“2024中國制造業民營企業500強”“2024中國服務業民營企業100強”榜單。人福醫藥集團位列“中國制造業民營企業500強”第347位，較上年提升10位。榜單由企業自愿申報或屬于上市公司公開數據并經會計師事務所或審計師事務所等單位認可，依據2023年企業營業收入排序產生。2023年，人福醫藥堅持“做醫藥細分市場領導者”的發展戰略，持續推進研發創新，加快培育和發展新質生產力，積極推進新型工業化，持續落實“歸核聚焦”工作，不斷鞏固和強化在核心業務

9月27日，武漢《2024武漢企業100強、制造業企業100強、服務業企業100強分析報告》正式發布，人福醫藥集團連續19年入圍武漢企業100強、制造業企業100強?！秷蟾妗纷裱髽I自愿申報原則，依據申報企業2023年度營業收入，結合百強企業各項經營數據作出，由武漢企業聯合會、武漢企業家協會、武漢發展戰略研究院聯合發布。2023年，人福醫藥堅持“做醫藥細分市場領導者”的發展戰略，持續推進研發創新，加快培育和發展新質生產力，積極推進新型工業化，持續落實“歸核聚焦”工作，不斷鞏固和強化在核心業務上的競爭優勢，

當前，武漢科創部門深入學習貫徹黨的二十屆三中全會和全國“科技三會”精神，重點思考如何由有影響力的企業打造重大平臺，深化科技體制改革，打破觀念和制度藩籬，讓創新源泉競相涌流。9月初，武漢組建產業創新聯合實驗室，10家建在企業一線的實驗室正在催生企業“新活力”。9月27日，長江日報推出《用好科技體制改革“關鍵一招”武漢把“實驗室”建在產業節點》一文，介紹了人福醫藥牽頭建設靶向小分子創新藥產業創新聯合實驗室的相關情況。武漢市靶向小分子創新藥產業創新聯合實驗室武漢市靶向小分子創新藥產業創新聯合實驗室依托人福醫藥集

9月24日下午，“2024新質生產力賦能高質量發展思享會暨《湖北上市公司發展報告（2024）》發布會”在武漢成功舉辦?；顒蝇F場發布了《2024湖北上市公司高質量發展優秀實踐案例》，人福醫藥案例入選“湖北新質生產力上市公司優秀實踐案例”?！?024湖北上市公司高質量發展優秀實踐案例》由湖北日報編輯部、支點財經/支點雜志編輯部聯合湖北省社會科學院、華中科技大學經濟學院、武漢大學經濟與管理學院、楚商智庫等智力支持單位，通過深度調研走訪、案例征集、模型搭建、數據分析、問卷調查等環節，最終從社會責任、新質生產力、改

近日，在合肥舉辦的2024世界制造業大會上，中國企業聯合會、中國企業家協會發布2024中國制造業企業500強榜單，人福醫藥位列榜單408位，較上年提升12位。榜單由企業自愿申報或屬于上市公司公開數據并經會計師事務所或審計師事務所等單位認可，依據2023年企業營業收入排序產生。2023年，人福醫藥堅持“做醫藥細分市場領導者”的發展戰略，持續推進研發創新，加快培育和發展新質生產力，積極推進新型工業化，持續落實“歸核聚焦”工作，不斷鞏固和強化在核心業務上的競爭優勢，保持了穩健的發展勢頭，實現營業收入245.25

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的煙酸緩釋片《藥品注冊證書》，該產品按照化學藥品3類獲批上市，視同通過一致性評價，系國內首家過評。隨著人們生活水平的提高、飲食結構改變及生活節奏加快、壓力增加，高血壓、高血脂（血脂異常）、高血糖等“三高”人群越來越多，同時患者群呈現出年輕化的趨勢。宜昌人福藥業本次獲批的煙酸緩釋片適用于原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的成人患者，以降低低密度脂蛋白膽固醇、總膽固醇、載脂蛋白和甘油三酯水平，同時可升高高密度脂蛋白膽固醇水平。該產品為宜昌人福藥業中美雙報品種，已

近日，武漢九瓏人福藥業有限責任公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的醋酸阿比特龍片的《藥品注冊證書》。醋酸阿比特龍片與潑尼松或潑尼松龍合用，治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）及新診斷的高危轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受過內分泌治療或接受內分泌治療最長不超過3個月的患者。本次醋酸阿比特龍片獲批，九瓏人福藥業具備了在中國市場銷售該藥品的資格。該產品進一步豐富了公司的產品線，其上市銷售將給公司帶來積極影響。九瓏人福藥業將根據市場需求情況，著手安排醋酸阿比特龍片的生產上市。

9月12日，由商務部市場運行和消費促進司指導，中國醫藥商業協會主辦的“2024醫藥流通創新大會暨中國藥品流通行業信息大會”期間，2023年藥品流通行業批發、零售企業百強榜單發布，湖北人福醫藥集團有限公司位列“2023年中國藥品流通行業批發百強企業”第23位。藥品流通行業批發、零售百強企業名單排名數據均來自商務部藥品流通管理系統，對行業直報企業報送數據進行統計，評選出中國藥品流通行業批發、零售百強企業。其中，中國藥品流通行業批發百強企業的排名主要是依據國內藥品批發企業的主營業務收入。作為人福醫藥集團醫藥商業

近日，武漢人福藥業有限責任公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的酒石酸匹莫范色林膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗。酒石酸匹莫范色林膠囊為化學藥品3類，適應癥為治療與帕金森病精神病相關的幻覺和妄想。酒石酸匹莫范色林是FDA批準的首個用于治療帕金森病精神病的藥物，目前屬于一線用藥。匹莫范色林收錄于《第三批鼓勵仿制藥品目錄》，國內暫無同品種上市。酒石酸匹莫范色林膠囊由人福醫藥集團醫藥研究院和武漢人福藥業共同立項，醫藥研究院負責藥學、臨床設計及注冊申報等工作。醫藥研究院將繼續主導后續的藥學、臨